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非洲豬瘟快速診斷系統(tǒng)
產(chǎn)品型號:TH-H320
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間:2025-12-01
訪 問 量:930
產(chǎn)品分類
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詳細(xì)介紹
| 品牌 | 云境天合 | 外形尺寸 | 235mm*385mm*175mm(寬*深*高)mm |
|---|---|---|---|
| 重量 | 5.7kgkg | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 加工定制 | 是 | 電氣參數(shù) | ~220V/50Hz,255W |
| 海拔高度 | <2500米 | 運(yùn)輸及貯存條件 | 溫度:-20~55℃,濕度:20%~80% |
| 運(yùn)行條件 | 溫度:10-30℃,濕度:20%~80% | 試管類型 | 單管,八聯(lián)排試管 |
非洲豬瘟快速診斷系統(tǒng)廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域:養(yǎng)殖場可以使用非洲豬瘟病毒檢測儀對豬只進(jìn)行定期抽樣檢測,及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的非洲豬瘟疫情,并通過定量分析評估感染程度和傳播風(fēng)險(xiǎn),從而采取有效的防控措施。在屠宰環(huán)節(jié),非洲豬瘟病毒檢測儀可以對生豬進(jìn)行嚴(yán)格檢測,確保進(jìn)入市場的豬肉產(chǎn)品不攜帶病毒,保障消費(fèi)者的食品安全??蒲袡C(jī)構(gòu)可以利用非洲豬瘟病毒檢測儀進(jìn)行病毒學(xué)研究,包括病毒的遺傳變異、致病機(jī)制等方面的研究。定量分析為這些研究提供了重要的數(shù)據(jù)支持。

非洲豬瘟快速診斷系統(tǒng)簡介
實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)主要用于運(yùn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn),通過熒光激發(fā)和采集的方式,對實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控,將實(shí)驗(yàn)過程數(shù)據(jù)繪制成熒光曲線,實(shí)時(shí)呈現(xiàn)于儀器顯示界面,并對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合和分析,最后可生成PDF格式的實(shí)驗(yàn)報(bào)告。
對取于其他動物體內(nèi)的生物樣本(如血液,體液等)中包含的目標(biāo)核酸,進(jìn)行快速精準(zhǔn)的定性和定量分析,同時(shí)也能夠?qū)μ厥鈽颖具M(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線,熔解曲線,基因分型等分析。
基本原理
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀器的原理:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction,PCR)是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊DNA擴(kuò)增,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)溫度循環(huán)周期,使目的基因得以迅速擴(kuò)增,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡便、省時(shí)等特點(diǎn),是基因擴(kuò)增技術(shù)的一次重大革新。PCR技術(shù)可將極微量的目標(biāo)DNA特異地?cái)U(kuò)增上百萬倍,從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入相應(yīng)的熒光染料或熒光標(biāo)記探針,在PCR反應(yīng)過程中通過熒光信號變化,對整個(gè)PCR進(jìn)程進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測,以熒光化學(xué)物質(zhì)監(jiān)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法,通過內(nèi)參或外參的方法對待測樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量分析的方法。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)應(yīng)用領(lǐng)域
◆食源性致病菌檢測
◆動植物源性檢測
◆植物科學(xué)與農(nóng)業(yè)生物技術(shù)
◆基因突變及多態(tài)性
◆基礎(chǔ)科學(xué)研究
◆水體監(jiān)測
◆病原核酸檢測
◆ 轉(zhuǎn)基因檢測
◆動物疫情監(jiān)測
◆食品衛(wèi)生檢疫
◆海關(guān)進(jìn)出口檢疫
儀器基本結(jié)構(gòu)
實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)是實(shí)時(shí)檢測反應(yīng)的儀器,主要由基因擴(kuò)增熱循環(huán)系統(tǒng)、熒光實(shí)時(shí)檢測系統(tǒng)、微電路控制系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)及應(yīng)用軟件組成。其中兩個(gè)核心功能模塊:熱循環(huán)系統(tǒng)和熒光實(shí)時(shí)檢測系統(tǒng)。其中基因擴(kuò)增熱循環(huán)系統(tǒng)工作原理與傳統(tǒng)基因擴(kuò)增儀工作原理基本相同,采用半導(dǎo)體加熱制冷工作方式完成熱循環(huán)過程。熒光檢測系統(tǒng)主要有由熒光激發(fā)部件、光信號傳輸部件、熒光檢測部件、控制系統(tǒng)組成。
儀器特點(diǎn):
1、體積小,重量輕,方便攜帶,兼容0.2PCR單管、八聯(lián)管;
2、采用美國MARLOW定制型帕爾貼模塊高級別半導(dǎo)體芯片,新一代半導(dǎo)體升降溫技術(shù),最快變溫速率可達(dá)每秒7度,使用壽命可達(dá)一百萬次循環(huán);
3、采用采光檢測處理技術(shù),自動調(diào)節(jié)熒光本底,提高熒光信號靈敏度和信噪比,獲得更佳結(jié)果;
4、13S四通道快速采光,熒光采集信號穩(wěn)定,減少延時(shí)誤差;
5、采用免維護(hù)的長壽命LED光源,無需更換,獨(dú)立熒光通道,不同通道之間的串?dāng)_更??;
6、 恒流式控制電路,功率輸出平滑,延長 Peltier壽命,提高控溫精度;
7、具有過流、過溫、瞬時(shí)斷電數(shù)據(jù)自恢復(fù)等保護(hù)功能,儀器重啟后繼續(xù)運(yùn)行未完成實(shí)驗(yàn),確保實(shí)驗(yàn)安全運(yùn)行;
8、強(qiáng)大的軟件分析功能,可以進(jìn)行定量分析,熔解曲線分析,基因分型等,分析軟件升級,支持不同行業(yè)的軟件定制;
9、支持恒溫、熒光定量雙模式,適配市面上多數(shù)的恒溫PCR試劑盒和熒光定量PCR試劑盒;
10、自帶10寸彩色觸摸屏控制,也可以連接電腦控制。
儀器技術(shù)指標(biāo)
“///" 符號表示國家標(biāo)準(zhǔn)目前沒有定義該項(xiàng)指標(biāo)或者強(qiáng)制性要求。
| 指標(biāo)名稱 | H160 | H320 | H480 | |
| 外觀 | ||||
| 外形尺寸 | 235mm*385mm*175mm(寬*深*高) | |||
| 重量 | 5.6kg | 5.7kg | 5.8Kg | |
| 電氣參數(shù) | ~220V/50Hz,255W | |||
| 數(shù)據(jù)接口 | USB 2.0 *2(右側(cè)兩個(gè)) | |||
| 環(huán)境參數(shù) | ||||
| 運(yùn)行條件 | 溫度:10-30℃,濕度:20%~80% | |||
| 運(yùn)輸及貯存條件 | 溫度:-20~55℃,濕度:20%~80% | |||
| 海拔高度 | <2500米 | |||
| 噪聲等級 | A計(jì)權(quán),<60dB | |||
| 樣本參數(shù) | ||||
| 樣本容量 | 16*0.2mL | 32*0.2mL | 48*0.2mL | |
| 試管類型 | 單管,八聯(lián)排試管 | |||
| 樣本容積 | 15-100uL | |||
| 溫度特性 | ||||
| 加熱/冷卻方式 | 半導(dǎo)體加熱/制冷 | |||
| 溫度范圍 | 4℃-99℃ | |||
| 最大升溫速率 | ≥5.5℃/s | |||
| 平均升溫速率 | ≥3.5℃/s | |||
| 最大降溫速率 | ≥4.5℃/s | |||
| 平均降溫速率 | ≥2.5℃/s | |||
| 控溫精度 | ≤±0.01℃ | |||
| 溫度準(zhǔn)確度 | ≤±0.1℃ | |||
| 溫度均勻性 | ≤±0.3℃ | |||
| 光學(xué)特性 | ||||
| 熒光檢測通道數(shù) | 4通道 | |||
| 發(fā)光器件 | 高亮度LED | |||
| 采光器件 | 高靈敏度,高信噪比光電二極管 | |||
| 適配探針或染料 | 第一通道:470/520 FAM,SYBR Green | |||
| 第二通道:530/570 HEX,JOE,VIC | ||||
| 第三通道:580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red | ||||
| 第四通道:630/670 CY5 | ||||
| 檢測靈敏度 | 1個(gè)拷貝 | |||
| 線性檢測范圍 | 100~1010個(gè)拷貝 | |||
| 線性相關(guān)系數(shù) | ≥0.999 | |||
| 通道交叉串?dāng)_ | 無串?dāng)_ | |||
| 檢測重復(fù)性 | ≤1.0% | |||
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